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临床协调员(CRC Intern)招聘

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-09-26  浏览次数:32793
 行业  医药生物|医疗保健  职位  医疗/护理/美容/保健/卫生服务
 招聘部门    招聘人数  500人
 工作地区  福建福州市  工作性质  全职
 性别要求  不限  婚姻要求  不限
 学历要求  不限  工作经验  不限
 年龄要求  不限年龄  待遇水平  面议
 更新日期  2024-11-23  有效期至  长期有效
职位描述
有留任机会 护理学 医生助理 临床协调员 临床研究 临床监查
工作职责: 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 
协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 
推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 
协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 
得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。 
在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。 
在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。 
协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。 
准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。 
推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。 
创建和维护日常工作报告和其他工作文件。 
协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。 
完成分配的其他任务。任职资格: 知道临床研发和法规要求的相关知识。
熟悉医学术语。
较高的人际沟通及组织能力。
熟练使用微软办公软件。
熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。
能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。
能够严格保密。
本科学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。
大学英语四级或以上。 实习时间:每周两天及以上
表现优异,有留任机会
 

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公司介绍

工作职责: 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 
协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 
推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 
协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 
得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。 
在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。 
在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。 
协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。 
准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。 
推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。 
创建和维护日常工作报告和其他工作文件。 
协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。 
完成分配的其他任务。

任职资格: 知道临床研发和法规要求的相关知识。
熟悉医学术语。
较高的人际沟通及组织能力。
熟练使用微软办公软件。
熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。
能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。
能够严格保密。
本科学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。
大学英语四级或以上。

实习时间:每周两天及以上
表现优异,有留任机会


 
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