公司平台大，500强全球最大药企，团队氛围好，专业培训
工作内容：
1. 负责GMP文件的生效分发
2. 负责外来文件的追踪协调
3. 负责部分的注册资料内部流转审阅
4、部门安排的其它事务。 5、遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作。6、确保行为符合国家法律、法规政策的要求。
任职要求：
1. 本科及以上学历；专业不限，药事法规优先。
3. 实习时间：6个月
发布日期：2017-09-26 浏览次数：32593
| 行业 | 医药生物|医疗保健 | 职位 | 医药/生物工程 |
| 招聘部门 | 招聘人数 | 若干 | |
| 工作地区 | 江苏苏州市 | 工作性质 | 全职 |
| 性别要求 | 不限 | 婚姻要求 | 不限 |
| 学历要求 | 本科 | 工作经验 | 不限 |
| 年龄要求 | 不限年龄 | 待遇水平 | 面议 |
| 更新日期 | 2024-11-23 | 有效期至 | 长期有效 |
工作内容：
1.协助搜索医学相关文献，总结并整合文献内容。
2.制作并美化PPT等MS类型文档
3.内审材料流程处理，以及终稿归档。
4.医学部需要协助完成的其他事项。
要求：
1. 医学、药学，营养学等专业本科及以上学历,在校大三研一研二优先
2. 每周至少保证实习3天以上,为期6个月
3. 英语读写能力佳，沟通能力较强，工作认真细致，有责任心，较好的Excel, Word和PPT技巧。
您还没有登录，请登录后查看联系方式 发布供求信息 |
 推广企业产品 |
 建立企业商铺 |
 在线洽谈生意 |
