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岗位职责：1、协助上级执行公司GMP文件管理工作，归档、控制、发放、销毁等；2、以及有关GMP文件的起草、审核、修订工作，负责验证工作的管理及监督实施。
专业要求：药学、制药工程、药物制剂、化学制药、化工工艺类、机电一体化类相关专业，较强的组织、沟通能力。
发布日期：2017-09-26 浏览次数：32892
| 行业 | 生产|加工|制造 | 职位 | 加工制造（原料加工/模具） |
| 招聘部门 | 招聘人数 | 500人 | |
| 工作地区 | 北京 | 工作性质 | 全职 |
| 性别要求 | 不限 | 婚姻要求 | 不限 |
| 学历要求 | 不限 | 工作经验 | 不限 |
| 年龄要求 | 不限年龄 | 待遇水平 | 面议 |
| 更新日期 | 2024-11-23 | 有效期至 | 长期有效 |
岗位职责：
1、协助上级执行公司GMP文件管理工作，归档、控制、发放、销毁等；
2、以及有关GMP文件的起草、审核、修订工作，负责验证工作的管理及监督实施。
专业要求：
药学、制药工程、药物制剂、化学制药、化工工艺类、机电一体化类相关专业，较强的组织、沟通能力。
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