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公司介绍

岗位职责：1、协助上级执行公司GMP文件管理工作，归档、控制、发放、销毁等；2、以及有关GMP文件的起草、审核、修订工作，负责验证工作的管理及监督实施。专业要求：药学、制药工程、药物制剂、化学制药、化工工艺类、机电一体化类相关专业，较强的组织、沟通能力。 [详细介绍]

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