倍特药物研究院

岗位职责:

1、协助主管对新产品、各类试制样品需要进行的质量研究；

2、协助主管对新产品、各类试制样品的检验和稳定性考察；

3、协助进行现有品种质量标准提升的有关工作；

4、协助主管对质量部分申报资料、原始记录的编写、审核、收集、整改；

5、分析影响产品质量的原因等。

任职资格：

1、本科及以上学历，药物分析、生物学相关专业；

2、熟悉HPLC、GC、UV等常规仪器操作；

3、熟悉新药研究指导原则，能独立完成新药质量方法研究。

4、具备责任感和紧迫感，创新思维、独立完成工作的能力、服务意识及团队意识。